国内刊号:11-2190/TD
国际刊号:0253-9993
发布日期:
作者:贺桂成, 曹羞月, 黄炳香, 王灿, 丁德馨, 张青林, 张辉, 蒋国清, 谭韬,
关键词:地浸采铀, 铀污染地下水, 纳米羟基磷灰石, 吸附性能, 去除U(Ⅵ)的机理,
针对地浸铀矿山退役采区铀污染地下水问题,采用凝胶法制备了纳米羟基磷灰石(hydroxyapatite,HAP)材料,并研究了反应时间、六价铀U(Ⅵ)初始质量浓度ρ0、反应温度及干扰离子等因素对U(Ⅵ)去除效果的影响,探讨了HAP去除U(Ⅵ)的反应动力学和热力学行为。通过X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)等测试技术,对HAP去除U(Ⅵ)前后的产物进行了表征,进一步阐明了HAP去除U(Ⅵ)的机理。最后,评价了HAP对真实地浸铀矿山退役采区地下水的修复效果。结果表明:pH=3.0的酸性U(Ⅵ)溶液,反应在120 min内达到吸附平衡,HAP对U(Ⅵ)的去除率为96.87%,其最大吸附容量达40.36 mg/g;pH=7.0的中性U(Ⅵ)溶液,反应在360 min内达到吸附平衡,HAP对U(Ⅵ)的去除率为96.04%,展现出了优异的吸附性能。不同干扰离子对HAP去除U(Ⅵ)的效果存在差异,在pH=3.0时,Al3+对HAP去除U(Ⅵ)的效果具有抑制作用;在pH=7.0时,\mathrmHCO_3^- 对HAP去除U(Ⅵ)的效果具有抑制作用,而\mathrmPO_4^3- 则具有促进作用。不同pH条件下,HAP去除U(Ⅵ)的机理也存在差异,在pH=3.0时,其去除U(Ⅵ)的机理主要通过HAP的溶解−沉淀、表面络合和离子交换实现;而在pH=7.0时,则以表面络合和离子交换为主导。HAP对实际铀污染地下水同样表现出良好的处理效果:在酸性条件下(ρ0=10.05 mg/L,pH=2.86),HAP对U(Ⅵ)的去除率达87.5%;在CO2+O2中性环境下(ρ0=10.3 mg/L,pH=7.58),其去除率达到94.5%。综上,HAP具有良好的吸附U(Ⅵ)的能力和环境适应性,可作为地浸铀矿山退役采区地下水中铀污染的修复材料。
来源:2026年第2期
《煤炭学报》期刊编辑部